五万人一遇的无脸症：从出生就被众人嘲笑，却让700校友感动落泪

不知道大家有没有听说过特雷彻·柯林斯综合征，也就是无脸症，是一种先天性脸颊骨以及下颌骨发育不全疾病。患者的脸部看起来非常别扭，嘴巴大，小巴小，眼睛下垂，给人一种不和谐的感觉，这个症状大概五万人会遇到一个，而山川记代香就是其中一个。

山川记代香出生于1994年，因为之前生下了一个儿子，所以这次得到了一个女儿后非常开心，但家人看到她的脸后，心情却非常沉重。只有她的妈妈是喜悦的，她说我等于带到了我的宝贝，并亲了山川记代香一口，她决定了，一定要将她抚养长大。山川记代香刚出生时没有耳朵，于是医生用胸部软骨为她做了手术。山川记代香有一个哥哥和妹妹，两人都对她很好，一家人非常友爱，从未区别对待过，但事情远没有想象的那么简单。5岁时，记代香踏进了幼儿园，一进教室，小朋友便齐刷刷地看着她。

记代香脸上火辣辣的，自从那个时候开始，她就非常注重自己的美貌，穿的衣服整洁得体，打扮得干干净净，可是不管她多么努力，同学们不愿意和她做朋友，还总是在背地里嘲笑她，说她是智障。记代香越来越讨厌上学，所幸她的妈妈一直在背后支持她，鼓励她。

为了改变自己的容貌，从2岁起，记代香便开始手术，到20岁为止，一共做了16次手术。小小年纪便要承受这么多的苦难和来自陌生人的敌意，她的勇气比我们想象的要大得多。除了面部之外，她的智力正常，唯一影响的就是听力，她要借助助听器来与人交流。

这一切都在记代香17岁那年发生了改变，当时记代香正走在校园内，有几个女生迎面走来，看见记代香时吓了一跳，紧接着，刺耳的嘲讽便从她们的口中说出。记代香再也忍不住了，回到家中嚎啕大哭，母亲询问她这是怎么一回事，记代香说出了自己多年的痛苦。

母亲觉得真正解决这件事情，就需要和所有同学解释，于是她联系了老师，老师答应帮她组织一次学生集合。那天，记代香准备了很久，最后鼓足勇气走上了台，她说我患有无脸症，每次出去时大家都要对我指指点点，可是我什么都没做啊，我接受了多次手术，就是希望能改变，我一直在忍受，但希望大家不要再说一些伤害人的话，并笑着说这是开玩笑。

这次的发言，赢得了全校700多人的掌声和泪水，自从这次之后，再也没有人笑话记代香了，她顺利毕业，并找到了一份不错的工作，交到了很多好朋友。记代香身边的人都说，刚见她时觉得不能接受，但经过接触后发现她是个很善良很温暖的女孩子，连房间都是粉色的。

记代香走出来后决定帮助更多残疾人，于是志愿进入了社会福祉课，负责发放残疾人手册，她说这份工作虽然很多，但很有意义，我想做个被需要的人。对于记代香来说，她最不喜欢的一件事情就是跟人打交道，因为这会让她很不自在，可是她却为了帮助别人毅然踏出了这一步，已经非常有勇气了，希望她能被这个世界温柔以待。